爲做好新修訂《醫療器械生(shēng)産監督管理辦法》等法律法規宣貫工(gōng)作，提高貴州省醫療器械生(shēng)産企業執行生(shēng)産質量管理規範的能力，貴州省藥品監管局拟于2022年6月20日-24日在貴陽舉辦兩期《貴州省醫療器械生(shēng)産管理法規宣貫暨業務能力提升培訓班》。我(wǒ)(wǒ)公司參加第一(yī)期培訓班。參訓人員(yuán)需提前48小(xiǎo)時進行核酸檢測，報到時提交疫情防控承諾書(shū)及核酸檢測陰性證明。